| 11 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078901 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 6MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/11/16 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 12 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078901 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 12MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/11/16 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 13 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078901 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE;EQ 12MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/11/16 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 14 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 078901 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 3MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/11/16 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 15 | 药品名称 | OLANZAPINE AND FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 202074 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE; OLANZAPINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;EQ 3MG BASE | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|